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大鼠超敏反应蛋白(hs-CRP)酶联免疫分析ELISA试剂盒

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王琳
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  • 发货地  上海
  • 发货期限  3天内发货
  • 品 牌  上海莼试
本公司优质供应
  • 注册资本|50万人民币
  • 企业类型|个体经营
  • 主营产品|主营产品/服务:ELISA试剂盒,生物试剂,omega试剂盒,QIAGEN试剂盒,动物血清,标准品,对照品,抗体,细胞
  • 公司地区|上海
  • 公司荣誉| 明星产品 VIP第1年:1级
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本页信息为上海莼试生物技术有限公司发布提供的“大鼠超敏反应蛋白(hs-CRP)酶联免疫分析ELISA试剂盒”信息内容,如您想了解更多关于“大鼠超敏反应蛋白(hs-CRP)酶联免疫分析ELISA试剂盒”价格、型号、规格等信息,请给厂家询盘或直接联系厂家。
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品牌上海莼试 有效期至长期有效 最后更新2019-09-20 18:07
48T/96T10CM*20CM

大鼠超敏反应蛋白(hs-CRP)酶联免疫分析ELISA试剂盒

大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中超敏C反应蛋白(hs-CRP)的含量。

实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。用纯化的大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP),再与HRP标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成***终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)含量。

试剂盒组成:
试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
说明书 1份 1份
封板膜 2片 2片
密封袋 1个 1个
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
标准品 0.3ml×6管 0.3ml×6管 2-8℃保存
酶标试剂 5 ml×1瓶 10 ml×1瓶 2-8℃保存
样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
20×浓缩洗涤液 15ml×1瓶 25ml×1瓶 2-8℃保存
注:标准品浓度依次为:120、60、30、15、7.5、0 ng/mL.

样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。


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操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品***终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂***μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间***控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排***加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,***做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔***孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请***后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。



计算:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,    
在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD      
值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释      
倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标      
准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值      
代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释      
倍数,即为样品的实际浓度。                  

                                              

(此图仅供参考)



试剂盒性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。

检测范围:                                              
3.75 ng/mL - 120 ng/mL

灵敏度:                                              
***低检测浓度小于0.1 ng/mL

保存条件及有效期:
1.试剂盒保存: 2-8℃。
2.有效期: 6个月

供应商信息
公司名 上海莼试生物技术有限公司 经营模式
注册资本50万人民币 公司注册时间2016
公司所在地上海 企业类型个体经营 ()
保 证 金已缴纳 0.00
主营行业化工原料 / 其它化学品  , 
主营产品或服务主营产品/服务:ELISA试剂盒,生物试剂,omega试剂盒,QIAGEN试剂盒,动物血清,标准品,对照品,抗体,细胞
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